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PADRES DE MARTINA LLEGARON HASTA EL MINISTERIO DE SALUD PARA SUPLICAR AYUDA PARA SU HIJA

admin el 07-08-2018, visto 52 veces 0
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SANTIAGO, Durante todo el día lunes, los padres de Martina Alejandro Cuevas y Andrea Levin, estuvieron en Santiago en el Ministerio de Salud, gracias a las gestiones realizadas por el angolino radicado en la capital, Marcelo Vidal Godoy, lo que permitió que los padres de la pequeña pudiesen conversar en forma directa con los personeros del Ministerio de Salud para buscar alternativas que den pronta solución al costoso tratamiento que requiere la pequeña Martina para sobrevivir.


DECLARACION DEL PADRE


A la salida del ministerio y en un emotivo y angustiante mensaje, el padre de Martina, dijo, "en realidad no sé qué decirles, es una estupidez la que nos dicen, si tiráramos una bolsa de dinero aquí les aseguro de que todos los que hacen este Estado, los que están arriba de nosotros, se tirarían como moscas a recoger el billete, para ellos eso es importante, pero no así la salud de una pequeña", más adelante continuó, "es mi hija y detrás de ella hay muchos más, y ellos (Gobierno), están preocupados de otras cosas más que de la vida de un ser humano de una pequeña que tiene el derecho a vivir"…"algunos se han llenado el bolsillo con plata, pero esta bueno ya!!, póngase las pilas por la vida y la salud!!!….lamentablemente no logramos nada, pero con ustedes, la gente, sé que vamos a salir adelante, porque los que comandan el Estado están cojos y no hacen nada por nosotros!!!, sentenció


OTRAS REUNIONES Y ENTREVISTAS


El itinerario de los padres de Martina se extendió hasta altas horas de la noche, donde además fueron entrevistados en el programa de trasnoche de radio Cooperativa, el que fue transmitido para todo el país, donde comentaron cada uno de los pasos que han dado y su desesperación por conseguir una pronta solución ya que el tiempo se agota.
Por su parte Marcelo Vidal, quien acompañó a la pareja en todo momento y gestionó cada una de las reuniones, dijo que la única puerta de luz que se abrió, es que el diputado Jorge Ratgheb se comprometió a poner el tema en discusión de la comisión de salud de la cámara y de ésta forma ver si la enfermedad pueda ser incluida en la Ley Ricarte Soto o en otra que permita adquirir el tratamiento.
Hasta el momento cuando ya han pasado varias semanas de campaña la cifra acumulada alcanza un 5% aproximado de los 500 millones que se requieren para la compra del medicamento para la pequeña Martina, viendo ése 95% restante como una tarea titánica para alcanzar, pese a ello los padres no bajaran los brazos y seguirán golpeando puertas para salvar a su hija de una muerte inminente